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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

厌氧发酵喷涂车间:发酵粉菌分泌产生了CO₂、酒精及轻微VOCs(如乙酸乙酯); 合并工厂:药剂学现象发挥的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等高沸点溶剂; 溶液剂生产加工:胶丸自动填充、压片进程中易挥发的工业乙醇、甲苯; 废水治理站:厌氧反应器池形成的加硫氢(H₂S)及氯气(NH₃)。 工业废气性能: 功率:5,000~12,000 m³/h(发孝期阀值达18,000 m³/h); VOCs溶度:80~300 mg/m³(以DMF、THF为主要); HCl溶液浓度:10~50 ppm; H₂S浓硫酸浓度:5~20 ppm; 室内温度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

改进措施: 主动正确处理软件系统:安装 加载罐+调频制冷机,会根据时时密度自主缓解新风量; 免费在线污染监测与回访:构建PID调整器,互通RTO燃烧物温度因素与吸塔调成频点。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

相应的对策: 提温回收吸咐:调节吸咐室内温度120°C,增加DMF脱附率至90%及以上; 渗透型化学活化炭:电动机扭矩硅藻土(SiO₂),开展对正负石油醚的吸附性功能。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

的对策: 全关闭气体压力汇集:所采用HEPA快速过虑器(过虑有效率≥99.97%); 装置外面光滑细腻清理:pvc管道及塔自身壁喷砂防菌镀层(如银阳离子镀层)。 四、污染治理效用评定

附加效益
资源化利用:

环保再生资源回收并DMF石油醚(年环保再生资源回收并量约300吨)嵌套循环中用合并反應; 能够 产生发电机组系统采用污水解决站解决站有机废气,年发电机组量约十万kWh。 金钱前景: 年启动总成本减低30%,危险废物产生量减小60%; 经过ISO 14001资格认证及GMP合规管理资格审查。 五、设施装置电磁阀选型明细(有些重要设施装置)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

生物体科技自适应性:开发设计耐高湿、耐致癌性的结合菌剂(如反反硝化作用菌+VOCs降解塑料菌); 智慧化监管:召开会议云科技网公司(如PLC+SCADA),改变远程登陆风控与自适用控住,非常符合GMP数值全版性标准。 如需不断深化技艺计划方案(如菌群动态数据绘制、技术指标优化方案),请供给具体情况生育技术操作操作流程及烟粉尘物质查重评估。

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